CVM – Zespół Zniekształceń Kręgosłupa

Zespół zniekształceń kręgosłupa jest dziedzicznym zaburzeniem prowadzącym do śmierci zarodków i częstego poronienia. Cielęta wykazują wady licznych deformacji anatomicznych, w tym kręgów, nieprawidłowych połączeń żeber oraz kręgosłupa. Złożone wady rozwojowe kręgów są wadą genetyczną występującą u bydła rasy holsztyńsko-fryzyjskiej oraz Montbeliarde.

Zaburzenie genetyczne CVM związane jest z wadliwym genem SLC35A3 na chromosomie 3 (BTA3). Prowadzi do utworzenia się odmiennego aminokwasu w obrębie zasad w łańcuchu nukleotydowym. W konsekwencji nieprawidłowego kodowania powstaje białko transportowe o zmiennej strukturze. Bierze ono czynny udział w syntezie nukleotydów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania i rozwoju zarodków.

CVM jest mutacją autosomalną recesywną. Oznacza to, że tylko u osobników posiadających dwa zmutowane allele tego genu ujawniają się objawy zaburzenia. Nosiciele z pojedynczym zmienionym allelem nie wykazują objawów choroby jednak mogą przekazać mutację swojemu potomstwu.

LITERATURA #

1. Grzybowski G. (2003). Zespół zniekształceń kręgosłupa: jego konsekwencje w hodowli bydła. Medycyna Weterynaryjna 59, 107-111.
   
2. Ruść A. i Kamiński S. (2007). Prevalence of complex vertebral malformation carriers among Polish Holstein-Friesian bulls. J Appl Genet. 48(3):247-52.